C* Bir Şey Değil Her Şey

Kızamıkçık, aynı adla anılan virüs tarafından meydana getirilen bir enfeksiyon hastalığıdır.
Kızamıkçık tüm dünyada görülebilen bir hastalıktır.
Kişiden kişiye hasta kişinin öksürüp hapşırması ile havaya dağılan virüs yüklü damlacıkların solunum yolu ile alınması ile bulaşmaktadır.
Kızamıkçık insanlarda görülen bir hastalıktır. Orta derecede bulaşıcıdır.
Ilıman iklimlerde kış ve bahar aylarında daha sık görülmektedir.

Kızamıkçık hamilelikte özellikle erken döneminde geçirildiğinde bebeğin ölümüne ve sakat kalmasına yol açabilen bir hastalıktır ve kızamıkçık aşısı ile aşılamanın temel prensibi hamilelikte geçirilebilecek kızamıkçık enfeksiyonunu önleyebilmektir.

Bu hastalık hafif geçirilen bir hastalıktır. Bu yüzden çocuğunuzun genel durumu iyi olup yatmak istemeyebilir. Belirtiler virüsün alınmasından iki üç hafta sonra ortaya çıkar.Çocuğunuzun bol sıvı almasını sağlayın. İlk günlerde hafif boğaz ağrısı ,kulak arkasında ,boyunda ve bezelerde şişlik görüleilir. Yüzden başlayarak vücuda yayılan pembe renkli döküntüler oluşur. Genelde 10 gün sürer. Kızamıkçık geçiren çocukları gebelerden uzak tutmalısınız. Yoksa bebeklerinde anormallikler görülebilir.Gebelikleri sırasında kızamıkçık geçiren annelerin çocuklarında %20-50 ihtimalle doğumsal bozukluklar görülebilir. Körlük, sağırlık ve kalp rahatsızlıkları en sık rastlananlardır. Özellikle kızamıkçık gebeliğin erken dönemlerinde geçirildiğinde bebekte doğumsal bozukluk riski daha yüksektir. Gebeliğin 20. haftasından sonra geçirilen kızamıkçıklarda risk sıfıra yakındır. Gebeliğin ilk 6 ayı içinde kızamıkçık düşünülen kadınlarda çeşitli yöntemlerle antikor aranmalı ve 3 hafta sonra da testler tekrarlanmalıdır. Antikor var, fakat miktarı artmıyorsa gebelik devam ettirilebilir.Erken dönemde antikor olmasa bile3 hafta sonra gelişir ve artarsa gebelik sonlandırılmalıdır.

Kızamıkçık infeksiyonu

Bütün dünyada yaygın olarak görülmektedir. Çeşitli ülkelerde yapılan çalışmalarda doğurganlık çağındaki kadınların ortalama %20'sinin kızamıkçık geçirmemiş olduğu gösterilmiştir. Kızamıkçık genellikle solunum yoluyla bulaşır. Annenin gebeliğinin ilk üç ayında kızamıkçık geçirmesi durumunda bebeğin etkilenme olasılığı çok yüksektir. Kızamıkçık hastalığı yüz yıllardır varolmasına rağmen, gebelikte geçirildiğinde çocukta katarakt, doğumsal kalp anomalileri vb anomalilere yolaçabileceğine ilk kez 1941 yılında Dr. Gregg tarafından dikkat çekilmiştir. 1960'lı yılların başlarında geliştirilen aşıyla hastalığa karşı korunmada ilk başarılı adım atılmıştır.

Genellikle kasıklarda başlayan, kol ve boyunda yoğunlaşan kızıl renkte döküntülerle kendini gösterir. Hastanın dil rengi frambuaza yakındır. Bunun yanısıra ; yüksek ateş, mide bulantısı, boğaz ağrısı ve iştahsızlık da görülür. Ortalama l ile 7 gün arasında değişen kuluçka süresi vardır. Kızılın tanışı, streptokok bulma amacıyla yapılan boğaz testi sonucunda konur. Hastalığın tedavisi antibi­yotikle yapılır, Hastalığın erken komplikasyonları arasında; sinüzit va ila ortakulak iltihabı sayılabilir. Ancak kızıl tedavi edilmediğinde; kalp romatizma-sı ya da böbrek iltihabı gibi daha ciddi hastalıklar­la karşılaşmak kaçınılmazdır.

Kızıl hastalığı Scarlet fever

Mikrobun bulaşmasından hastalığın ortaya çıkmasına kadar geçen süre1-3 gün. BelirtileriAni boğaz ağrısı, yüksek ateş ve kusma ve bundan 12-36 saat sonra kızarıklıkların ortaya çıkması. Çocuğumu evde tutmam gerekir mi?Evet, tedavinin başlamasından itibaren en az 24 saat ve çocuk kendini iyi hissedene kadar. Yayılmayı önlemeye nasıl yardımcı olabilirim?Ellerin dikkatle yıkanması. Hasta olan yakınların doktoru görmesi gerekir

Tanım Kızıl, çocuğun bütün derisinde özgün bir kırmızımsı-pembe döküntü oluşturan, oldukça yaygın bir çocukluk hastalığıdır. Boğaz ağrısına da yol açan streptokok bakterilerinden yol açtığı kızıl, kolayca tedavi edilen bir hastalıktır.

Nedenleri,Görülme sıklığı,Risk faktörleri Kızıla yol açan bakteri, aynı zamanda bademcik iltihabına ve birçok boğaz ağrısına da yol açan streptokoklar grubundandır. Kızıl hastalığından sorumlu olan streptokok türü boğaz ve bademciklere yayılarak, çoğalır. Bakteriler çoğalmaları sırasında toksin üretirler ve bu toksin biriktikçe, kan dolaşımı aracılığıyla bütün bedeni etkilemeye başlar. Bakteriler öksürük ve hapşırmayla, ayrıca enfeksiyonu taşıyan insanlarla temasla bulaşabilir. Bedene girmelerinden sonra, kuluçka dönemi altı gün kadar sürer.

Çok nadir görülen bir cilt hastalığıdır.Genel nüfusun %1'ini etkiler.LP nedir? Bu hastalık nasıl bulaşabilir? Tedavi edilebilir mi? İşte cevapları;

LP Ne Değildir? Bu hastalığı birinden kapmak ya da birine bulaştırmak imkansızdır. Kısaca LP bulaşıcı bir hastalık değildir.Bu hastalık kötü tabiatlı değildir.Yani kanser değildir.Kalıtsal veya beslenme ile ilgili bir rahatsızlık da değildir.

Peki , Bu Ne? Bu hastalık, en başta deri ve mukozaları etkiler. Nadiren de saç ve tırnakları tutar. LP'nin sebebi genellikle bilinmez. Hastalığın başlamasını bazı ilaçlar, enfeksiyonlar, aşılar ve stres tetikler. Kadın ve erkekler bu hastalıktan eşit derecede etkilenirler ve genellikle orta yaştaki yetişkinlerde görülür.

LP'un Deri Tutulumu Ciltteki LP oldukça rahatsız edici bir durum sayılır. Ciltte; kırmızı-mor üzeri, düz-kesik, çok kaşındırıcı bir döküntü olarak tanımlanır.

Liken planus

Liken sklerozis porselen beyazı renkte, parlak, keskin sınırlı, oval papül ve plaklarla karakterize; benign mukokutanöz bir hastalıktır. Hastalığınnedeni bilinmemektedir. Hastalık çocukluk çağında genellikle anogenital yerleşimlidir , ekstragenital yerleşimli liken sklerozis ise çok nadirdir. Bunedenle 11 yaşında kız çocuğunda saptanan torakal yerleşimli liken sklerozis olgusunu literatür ışığında sunuyoruz. ©2004, Fırat Üniversitesi, TıpFakültesiAnahtar kelimeler: Liken sklerozis, çocuk, ekstragenital.ABSTRACTA Case of Lichen Sclerosis with Extragenital Location in ChildhoodLichen sclerosis is a benign mucocutaneous disorder, characterized by porcelain-white, shiny, well-defined, round, papules and plaques. It is unknownetiology. Lichen sclerosis is usually anogenital location in childhood but it is a very rare disorder in extra genital location. We report a 11 years oldfemale patient with lichen sclerosis which is on thoracal area. ©2004, Fırat Üniversitesi, Tıp FakültesiKey words: Lichen sclerosis, childhood, extragenital.Liken sklerozis (LS) deri ve mukozalarda başlangıçta fildişirenginde, oval ve keskin sınırlı, sonrasında atrofi gelişen,papül ve plaklarla karakterize kronik bir hastalıktır (1). İlkolarak 1887 yılında Hallopeau tarafından tanımlanan LS’ninhistolojik bulguları 1892 yılında Darier tarafından tarifedilmiştir (2-4). Genellikle orta yaşlarda ve yaşlı kadınlardagörülmekle birlikte her iki cinste, herhangi bir yaşta vevücudun herhangi birbölgesinde görülebilmektedir.Literatürde çocukluk çağında ekstragenital yerleşimli LSolgusuna çok az sayıda rastlandı. Bu olgu sunusunda, 11yaşında torakal yerleşimli LS olgusunu literatür ışığındasunmayı uygun bulduk.OLGUOlgu, 11 yaşında bir kız çocuğu. Sırtında iki adet beyaz renktelekeler şikayetleriyle polikliniğimize başvurdu. Şikayetlerininiki ay önce başladığı, ilk önce sırtında beyaz renkte iki lekeninoluştuğu ve ardından bu lekelerin üzerinde kırışıklıklar geliştiğive bu bölgede hafif bir kaşıntının olduğu öğrenildi. Hastanınsistem sorgulamasında, öz ve soy geçmişinde herhangi birözellik yoktu.Hastanın dermatolojik muayenesinde biri sağ skapulanın5 cm alt kısmında diğeri sağ lomber bölgede ve diğer lezyona 3cm uzaklıkta iki adet 5x5 cm boyutlarında, kenarları violasehalo ile çevrili, merkezi beyaz renkte ve ortasında parşömenkağıdı görünümü veren plak lezyon saptandı (şekil 1,2).Sistemik muayenesinde herhangi bir patolojik bulguyarastlanmadı. Kan biyokimya, tam kan sayımı ve serum hormondeğerleri normal sınırlar içerisinde ölçüldü.Şekil 1. Etrafı eritemli ortası atrofik iki adet lezyonun yakındangörünümüHastanın lezyonundan alınan punch biyopsi örneğininhistopatolojik incelemesinde; hiperkeratinizasyon gösteren çokkatlı yassı epitelde düzleşme, çok sayıda folliküler tıkaç, bazaltabakada hidropik dejenerasyon, retelerde kayıp, bazal tabakaaltında ayrışma ve ödem, orta dermiste yoğunlaşan lenfositinfiltrasyonu saptandı (şekil 3,4). Hastaya klinik ve histolojikgörünümü ile LS tanısı konuldu